Прадера вилли синдром презентация

1. Презентация на тему: «Синдром Прадера-Вилли» Выполнила студентка педиатрического факультета. Слайд 2 Синдром Прадера-Вилли- это редкое генетическое заболевание,при котором семь генов на 15 отцовской хромосоме удалены или нормально не функционируют. Синдром прадера вилли презентация. Синдром Э́двардса (синдром трисомии 18) хромосомное заболевание, характеризуется ком - сайт уролога белова. Синдром длительного раздавливания. Краш-синдром, мио-ренальный синдром, синдром байуотерса. Синдром Э́двардса (синдром трисомии 18) хромосомное заболевание, характеризуется лютембаше, представляет собой сложную сердечную мальформацию. Диагностика синдрома Прадера — Вилли Синдром диагностируется путём генетического анализа, рекомендуемого для новорождённых с пониженным мышечным тонусом (гипотонусом). 28/03/2017 · История одного ребенка. Синдром Прадера - Вилли. Иван Телегин. / Prader-Willi syndrome. Вячеслав Бурухин Loading. Unsubscribe. Синдром Прадера относится к генетической аномалии, при которой у ребенка отсутствуют отцовские гены в 15-ой хромосоме. Следует отметить, что синдром Прадера-Вилли характеризуется широким клиническим полиморфизмом, поэтому необходимо проводить дифференциальную диагностику с синдромами Коэна, Опица-Фриаса, Барде-Бидля.